Клиндовит, гель д/наружн. прим. 1% 30 г №1

Фармакотерапевтическая группа: Антибиотик-линкозамид
Регистрационный номер: :ЛСР-008001/10
МНН: клиндамицин
Дозировка: 30 г

Показания

Для лечения угревой сыпи (acne vulgaris)

Противопоказания

Гиперчувствительность к клиндамицину и линкомицину в анамнезе; болезнь Крона, язвенный и псевдомембранозный колиты ( в том числе в анамнезе)

С осторожностью: Возраст до 12 лет (опыт применения отсутствует), период лактации.
С осторожностью следует применять у пациентов с аллергией, а также при одновременном приеме миорелаксантов.

Применение во время беременности и период грудного вскармливания

Возможно накожное применение геля при беременности, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации рекомендуется прекращение грудного вскармливания.

Способ применения

Наружно. Гель тонким слоем наносят на пораженную область предварительно очищенной и высушенной кожи 2-3 раза в сутки.
Курс лечения: для получения удовлетворительных результатов лечение следует продолжать в течение 6-8 недель, а при необходимости можно продолжить до 6 месяцев.

Побочное действие

Препарат обычно хорошо переносится, однако при местном применении геля возможно раздражение (в месте нанесения), жжение, зуд, сухость кожи, эритема, шелушение, повышенное выделение кожного сала, контактный дерматит. При резорбции имеется вероятность развития псевдомембранозного энтероколита.

Форма выпуска

Гель для наружного применения 1%. По 30 г в тубе алюминиевой. Каждая туба вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

При температуре от 15° до 25° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

*Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата

Номер: ЛСР-008001/10. Дата регистрации 12.08.2010. Дата решения 08.12.2023. Дата переоформления 
19.04.2023. Разрешён ввод в гражданский оборот – Бессрочный

Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата 

Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), Россия

Сведения о стадиях производства 
№ п/п Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН") 142450, Московская обл., г.о. Богородский, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, стр. 3 Россия